Comment le processus de revêtement tissé améliore-t-il les performances de la barrière liquide des couvertures médicales?

Dans le domaine de la protection médicale, le Coveralls jetables bleus en matériaux de protection du revêtement tissé 210T sont devenus un obstacle important pour le contrôle des infections dans les environnements cliniques en raison de leurs capacités de barrière efficaces contre les polluants tels que les liquides corporels et le sang. La réalisation de cette performance de base est due à la construction systématique de la barrière de surface du tissu par le processus de revêtement tissé - grâce à la revêtement précis et à l'optimisation structurelle des matériaux de revêtement de qualité médicale, tout en garantissant la sécurité, il crée une barrière de protection des liquides tout-temps pour le personnel médical.

Les exigences en matière de matériaux de protection dans les scénarios médicaux dépassent de loin celles des scénarios industriels ordinaires: non seulement ils ont besoin de résister à la pénétration de liquides contenant des agents pathogènes tels que le sang et les fluides corporels, mais ils doivent également respecter des normes spéciales telles que la biocompatibilité, la non-toxicité et la résistance à la désinfection. Le revêtement en polyuréthane (PU) sélectionné pour le matériel de protection du revêtement tissé 210T a atteint des normes de qualité médicale après une modification spéciale. Sa structure moléculaire ne contient pas de composants nocifs tels que les plastifiants et a réussi le test de biocompatibilité ISO 10993 pour éviter l'irritation des réactions cutanées ou allergiques. La densité et l'espacement moléculaire de ce matériau de revêtement sont contrôlés avec précision pour bloquer efficacement les particules liquides avec un diamètre de ≥0,22 μm - il s'agit de la taille des interceptions clé pour les agents pathogènes transmis par le sang (comme le VIH et le VHB) dans la protection clinique.

À la surface du tissu de base 210T tissé avec des filaments de polyester, le processus de revêtement forme une barrière composite à travers la méthode en trois étapes de "Film-Film de Crosslinking-Film": Premièrement, le matériau de revêtement liquide utilise la technologie nano-émulsion pour pénétrer uniformément dans les vitesses entre les vitesses entre les fibres de tissu pour remplir les micropores du tissu d'origine d'environ 5-10 μM; Ensuite, un film élastique avec une épaisseur d'environ 3 à 5 μm est formé sur la surface de la fibre par une réaction de réticulation thermique. Le film forme une liaison chimique avec les fibres de tissu de base, plutôt qu'un simple attachement physique, pour garantir que l'intégrité de la couche de film est maintenue lors de mouvements dynamiques tels que l'étirement et le pliage; La structure composite finale présente un système de protection à double effet de "Fabriqué de base du squelette de support du film de film", qui augmente la perméabilité liquide du tissu de la colonne d'eau de 500 mm de tissu de base ordinaire à la colonne d'eau ≥1600 mm requise par les normes médicales (reportez-vous au niveau de protection AAMI PB70).

Dans les opérations cliniques, les mouvements corporels du personnel médical provoqueront des étirements et des rides du tissu, et les matériaux de revêtement ordinaires sont sujets aux microfissures en raison de la concentration de stress, entraînant une défaillance de la protection. Le caractère unique du matériau de revêtement tissé 210T réside dans la capacité de «l'auto-adaptation» du revêtement: la composante élastomère introduite dans le revêtement PU fait son allongement à la rupture de plus de 300%, ce qui correspond à l'allongement de 150% à la rupture du tissu de base, garantissant que la couche de film de revêtement de 150% se déforme en tissu sans les actions pendant les actions telles que la course et la piste conjointes. Cette compatibilité dynamique est particulièrement importante dans les scènes d'action à haute fréquence telles que le sauvetage d'urgence et les opérations chirurgicales - par exemple, lorsque le personnel médical effectue une réanimation cardiopulmonaire, le revêtement dans les zones facilement étirées telles que les aisselles et les coudes de la combinaison de la combinaison peut toujours maintenir les propriétés complètes de la barrière liquide, en évitant les pâtes de protection causées par de grands mouvements.

En plus de la fonction de barrière liquide directe, le processus de revêtement tissé offre également des couvertures médicales multiples avantages protecteurs cachés: la surface du revêtement est traitée d'un traitement antistatique pour réduire l'adsorption des particules de poussière et les risques croisés de contamination; La structure de la membrane est dense, ce qui peut bloquer la pénétration de désinfectants communs tels que l'alcool et les désinfectants contenant du chlore, et prolonger la durée de vie des vêtements de protection pendant le nettoyage et la désinfection; Le matériau de revêtement lui-même n'absorbe pas l'humidité, en évitant l'augmentation du poids et les problèmes de reproduction microbiens causés par l'absorption des liquides de tissus ordinaires - les tissus humides sont faciles à devenir un terrain de reproduction pour les bactéries, et la surface hydrophobe de la couverture de revêtement tissé 210T permet aux liquides de glisser rapidement, et avec la conception à eau à bout Protection bidirectionnelle de "Empêcher l'intrusion liquide de l'extérieur et la décharge de gaz humides et chauds de l'intérieur", améliorant le confort et la sécurité de l'usure à long terme.

Selon les normes strictes pour les équipements de protection médicale, les performances du matériel de protection revêtu de 210T ont réussi un certain nombre de certifications faisant autorité: sa performance de barrière liquide répond au niveau de protection le plus élevé d'Aami PB70 niveau 4 et convient aux scénarios de contrôle de la chirurgie et des infections à haut risque; Les indicateurs de performance mécanique tels que la résistance à la rupture et la résistance à la déchirure répondent aux normes ASTM F1670 / F1671, garantissant qu'il n'est pas facilement endommagé lors de l'enfilage et du renversement; et la résistance au lavage du matériau de revêtement (lavage simulé de désinfection médicale 50 fois) et la résistance au vieillissement (irradiation UV 200 heures) Les résultats des tests prouvent tous deux sa stabilité dans le processus de traitement des déchets médicaux - pour les produits jetables, cela signifie la fiabilité de la protection à cycle complet contre le port à la disposition.